Полідактилія - це деформація, яка виникає, коли один або кілька зайвих пальців народжуються в руці або стопі і може бути спричинена спадковими генетичними модифікаціями, тобто гени, відповідальні за цю зміну, можуть передаватися від батьків дітям.
Ця зміна може бути декількох типів, наприклад, синдромна полідактилія, яка виникає у людей з певними генетичними синдромами, та ізольована полідактилія, тобто генетична зміна, пов’язана лише з появою зайвих пальців. Ізольовану полідактилію можна класифікувати як передаксіальну, центральну або постаксіальну.
Це можна виявити вже під час вагітності за допомогою ультразвукових та генетичних тестів, тому під час вагітності важливо проводити допологовий догляд та спостереження з акушером, і лікування залежить від локалізації полідактилії, а в деяких випадках показана операція з видалення зайвого пальця.
Можливі причини
Під час розвитку дитини в утробі матері формування рук відбувається до шостого або сьомого тижня вагітності, і якщо на цьому етапі відбудуться зміни, цей процес формування може бути порушений, що призведе до появи більшої кількості пальців в рука або нога, тобто полідактилія.
Здебільшого полідактилія відбувається без видимих причин, однак деякі дефекти в генах, що передаються від батьків дітям, або наявність генетичних синдромів можуть бути пов’язані з появою зайвих пальців.
Насправді причини, пов’язані з появою полідактилії, до кінця не відомі, але деякі дослідження вказують на те, що діти африканських нащадків, матерів-діабетиків або які застосовували талідомід під час вагітності, можуть мати більший ризик мати зайві пальці на руках або ногах.
Види полідактилії
Існує два типи полідактилії, наприклад, ізольована, яка виникає, коли генетична модифікація змінює лише кількість пальців на руках або ногах, і синдромна полідактилія, яка виникає у людей, які мають генетичні синдроми, наприклад, синдром Грейга або синдром Дауна. , наприклад. Дізнайтеся більше про синдром Дауна та інші характеристики.
Ізольована полідактилія класифікується на три типи:
- Преаксіальна: трапляється, коли один або кілька пальців народжуються збоку від великого пальця стопи або кисті;
- Центральний: складається із зростання зайвих пальців посередині кисті або стопи, але це дуже рідкісний тип;
- Постаксіальний: це найпоширеніший тип, виникає, коли зайвий палець народжується поруч з мізинцем, кистю або стопою.
Крім того, при центральній полідактилії часто трапляється інший тип генетичних змін, наприклад, синдактилія, коли народжуються зайві пальці, склеєні між собою.
Як ставиться діагноз
Діагноз полідактилія може бути поставлений під час вагітності за допомогою УЗД у першому триместрі вагітності, тому важливо не відставати від акушера та робити допологовий догляд.
У деяких випадках, коли лікар підозрює синдром у дитини, батькам може бути рекомендовано генетичне тестування та збір історії здоров’я сім’ї.
Після народження дитини для діагностики полідактилії зазвичай не потрібні тести, оскільки це видима зміна, однак педіатр або ортопед може вимагати рентгенографії, щоб перевірити, чи зайві пальці з’єднані кістками з іншими нормальними пальцями або нерви. Крім того, якщо показана додаткова операція з видалення пальця, лікар може призначити інші візуалізації та дослідження крові.
Варіанти лікування
Лікування полідактилії показано лікарем-ортопедом і залежить від місця розташування та способу з’єднання зайвого пальця з іншими пальцями, оскільки вони можуть спільно використовувати нерви, сухожилля та кістки, які є важливими структурами для руху рук і ніг.
Коли зайвий палець розташований на мізинці і складається лише з шкіри та жиру, найбільш підходящим лікуванням є хірургічне втручання, яке зазвичай проводять дітям до 2 років. Однак, коли зайвий палець імплантується в великий палець, також може бути призначена операція, однак, як правило, це складніше, оскільки вимагає великої обережності, щоб не погіршити чутливість і положення пальця.
Іноді дорослі, які не видаляли зайвий палець у дитинстві, можуть відмовитись від операції, оскільки наявність одного зайвого пальця не спричиняє проблем зі здоров’ям.
Чи була ця інформація корисною?
так ні
Ваша думка важлива! Напишіть тут, як ми можемо покращити наш текст:
Які-небудь питання? Клацніть тут, щоб отримати відповідь.
Електронна пошта, на яку ви хочете отримати відповідь:
Перевірте електронний лист із підтвердженням, який ми вам надіслали.
Твоє ім'я:
Причина відвідування:
--- Виберіть свою причину --- ХворобаЖити краще Допоможіть іншій людиніОтримати знання
Ви медичний працівник?
НіФізикФармацевтична Медсестра ДієтологБіомедичнийФізіотерапевтКосметичкаІнше
Бібліографія
- БОСТОН ДИТЯЧА ЛІКАРНЯ. Полідактилія. 2019. Доступно за адресою :. Доступ 21 листопада 2019 р
- AHMED, Humayun та ін. Генетичний огляд синдактилії та полідактилії. Plast Reconstr Surg Glob Open. т. 5, н. 11. e1549, 2017
- МАЛІК, С. Полідактилія: фенотипи, генетика та класифікація. Клін Генет 2014. Т. 85. 203-212, 2014
