Лікування сакрального агенезу, яке є порушенням розвитку, яке викликає затримку розвитку нервів у кінцевій частині спинного мозку, зазвичай ініційоване в дитинстві і змінюється залежно від симптомів та вад розвитку, представлених дитиною.
Як правило, сакральний агенез може бути виявлений незабаром після народження, коли у дитини змінюється нога або відсутність заднього проходу, наприклад, але в інших випадках це може зайняти кілька місяців або років, перш ніж з'являться перші ознаки, які можуть включати рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів, часті запори або нетримання сечі та фекалій.
Таким чином, деякі з найбільш часто використовуваних сакральних агенезів лікування включають в себе:
- Обстежуючи ліки, такі як лоперамін, зменшити частоту нетримання калу;
- Засоби для нетримання сечі, такі як соліфенацин сукцинат або оксибутинін гідрохлорид, для розслаблення сечового міхура та зміцнення сфінктера, зменшення епізодів нетримання сечі;
- Фізична терапія для зміцнення тазових м'язів та запобігання нетримання сечі та зміцнення м'язів ніг, особливо у випадках зниження сили та болю в нижніх кінцівках;
- Хірургія для лікування деяких вад розвитку, наприклад, для виправлення відсутності ануса.
Крім того, у випадках, коли дитина затримує розвиток ноги або відсутність функції, невролог і педіатр можуть рекомендувати ампутацію нижніх кінцівок протягом перших років життя для поліпшення якості життя. Таким чином, дитина, коли він виростає, здатний легко адаптуватися до цього перевороту і може вести нормальне життя.
Симптоми сакрального агенезу
Основними симптомами сакрального агенезу є:
- Запор;
- Нетримання калу чи сечі;
- Інфекції рецидивуючих сечових шляхів;
- Втрата сили в ногах;
- Параліч або затримка розвитку ніг.
Ці симптоми зазвичай з'являються незабаром після народження, але в деяких випадках це може зайняти кілька годин, перш ніж з'являтимуться перші симптоми, або до діагностування захворювання, наприклад, за допомогою звичайного рентгенологічного дослідження.
Як правило, сакральний агенез не є спадковим, оскільки, хоча це генетична проблема, це лише батьки для дітей, і тому часто трапляється, що хвороба виникає навіть тоді, коли не існує сімейної історії.
