порушення крові

Гемофілія - ​​це генетичне та спадкове захворювання, тобто передається від батьків до дітей, що характеризується підвищеним ризиком тривалої кровотечі, яка може бути зовнішньою, з ранами та порізами, які не зупиняють кровотечу, або внутрішніх кровоточивих ясен, в носі, в сечі або в стілець, або гематоми тіла, наприклад. Це відбувається тому, що людина з гемофілією народжується з дефіцитом або низькою активністю фактора VIII або фактора IX в крові, що є суттєвим для коагуляції, викликаного генетичними змінами, які заважають виробництву цих білків і породжують гемофілію типу А або

Щоб знизити рівні тригліцеридів під час вагітності, вам необхідно провести фізичні заняття і слідувати належній дієті згідно з керівництвом дієтолога. Використання ліків для зниження концентрації тригліцеридів протипоказане під час вагітності, оскільки це може заважати розвитку дитини. Під час вагітності звичайно збільшується концентрація тригліцеридів через гормональні зміни, які відбуваються в організмі жінки. Однак, навіть якщо це нормально, важливо знати про ваш рівень, оскільки дуже висока концентрація може становити ризи

Таласемія, також відома як середземноморська анемія, є успадкованою хворобою, яка характеризується дефектом синтезу гемоглобіну, що призводить до функціональних змін. Це пояснюється тим, що в таласемії уражається одна або більше глобінових ланцюгів, що входять до складу гемоглобіну, які втручаються в процес

Серповидно-клітинна анемія - це захворювання, яке характеризується зміною форми червоних кров'яних тілець внаслідок мутації в одній з складових ланцюгів гемоглобіну, зменшенні здатності кисню зв'язуватися та можливої ​​обструкції кровоносних судин унаслідок зміни форми, що може призвести до узагальненого болю, слабкість і апатія. У людей з діагнозом серповидно-клітинної анемії частина еритроцитів не кругла, але у вигляді серпа або півмісяця, з більшою складністю проходить через вени і транспортує кисень до тканин. Симптоми цього типу анемії можна регулювати за допомогою ліків, які потрі

Після інсульту пацієнт може мати декілька легких або важких наслідків, таких як важко ходити під час користування інвалідним візкам або виникнення труднощів говорити, наприклад, ці наслідки можуть бути тимчасовими або залишитися на все життя. Таким чином, щоб зменшити ці обмеження, за допомогою фізіотерапевта, логопеда і медсестри може бути необхідним провести фізіотерапію, логотерапію та когнітивну стимуляцію, щоб отримати більшу автономію т

Лікування гіпоглікемії залежить від тяжкості ваших симптомів і чи є у людини діабет чи ні. Як правило, рекомендується, що, коли ви помічаєте симптоми гіпоглікемії, які включають запаморочення, холодний поті, розмитість зору, плутанину і нудоту, їдять їжу або алкогольні напої, багаті на вуглеводи, якщо людина свідомо. Вже у випадках сонливості, непритомності або конвульсії медичне обслуговування може знадобитися лікуванням застосування глюкози прямо в вену. Важливо також, що лікування також є ідентифікацією причини гіпоглікемії, найбільш частою причиною є застосування ліків

Хоча в надлишку він може погано спрацювати, цукор дуже важливий для всіх клітин організму, оскільки він є основним джерелом енергії, що використовується для правильного функціонування органів, таких як мозок, серце, шлунок і навіть для підтримки здоров'я шкіра та очі. Таким чином, якщо у Вас дуже низький рівень цукру в крові, наприклад, під час гіпоглікемічної кризи, уражується все тіло і навіть можуть виникнути певні ускладнення, такі як травми головного мозку. Ось як діяти в умовах

Неонатальна гіпоглікемія відповідає зниженню рівня глюкози в крові дитини, яку можна сприймати протягом 24-72 годин після народження. Цей стан частіше зустрічається у дітей, народжених передчасно, великими або малими для гестаційного віку або матір'ю, який не має достатнього харчування під час вагітності. Неонатальна гіпоглікемія розглядається, коли: Глюкоза нижче 40 мг / дл у повнолітніх немовлят , тобто в потрібний час; Грикози нижче до 30 мг / дл у недоношених немовлят . Діагноз неонатальної гіпоглікемії проводиться протягом 72 годин після народження

Хронічна лімфоцитарна лейкемія, також відома як CLL, є типом лейкемії, що характеризується збільшенням кількості зрілих лімфоцитів у периферичній крові. Дізнайтеся більше про лімфоїдну лейкемію. Зазвичай CLL діагностується у літніх людей, як правило, у віці до 65 років, оскільки захворювання поступово розвивається, при цьому симптоми зазвичай помічаються

Лімфоцитарний лейкоз - це тип раку, що характеризується зміною кісткового мозку, що призводить до перебільшеного продукування клітин лімфоцитарного походження, переважно лімфоцитів, які також називаються білими кров'яними клітинами, які діють в захисті організму. Дізнайтеся більше про лімфоцити. Цей тип лейкемії все ще можна розділити на два типи: Гостра лімфоцитарна лейкемія або ВСІ, де симптоми з'являються швидко і відбуваються частіше у дітей. Хоча він розвивається дуже швид

Гіпоглікемія - це різке зниження рівня цукру в крові і є одним з найбільш серйозних ускладнень лікування діабету, особливо типу 1, хоча це може статися і у здорових людей. Ця ситуація, якщо не правильно оброблена, може навіть призвести до коми або незворотного пошкодження мозку. Основними його причинами є:

Гостра лейкемія - це тип раку, пов'язаний з аномальним кістковим мозком, що призводить до ненормального вироблення клітин крові. Гостра лейкемія може бути класифікована в мієлоїдну або лімфоїдну клітину відповідно до клітинних маркерів, ідентифікованих за допомогою імунофенотипації, що є лабораторною методикою, яка використовується для диференціювання клітин, які дуже схожі на перегляд мікроскопа. Цей тип лейкемії частіше зустрічається у дітей та молодих людей і характеризується наявністю понад 20% бластів у крові, які є молодими кров'яними клітинами, і через лейкемічний перерву, що від

Гостра мієлоїдна лейкемія (AML) - це тип раку в крові, який починається в кістковому мозку і може поширюватися в інших частинах тіла. Цей тип раку має більший шанс вилікувати, коли він діагностується на початковому етапі, коли все ще немає метастазів і викликає такі симптоми, як втрата ваги та набряк пухлин та живота, наприклад. Лікування гострої мієлоїдної лейкемії може бути зроблено в онкологічній лікарні, і воно є дуже інтенсивним протягом перших 2 місяців, принаймні ще один рік лікування необхідний для виліковної хвороби. Цей тип раку крові проліфеє дуже швидко і впливає на людей буд

Анемія Фанконі - це генетичне та спадкове захворювання, яке зустрічається рідко і відбувається у дитини, з появою вроджених вад розвитку, що спостерігаються при народженні, прогресуючої недостатності кісткового мозку та схильності до раку, зміни, які зазвичай помічаються від 3 до 12 років. Хоча це може призвести до декількох ознак і симптомів, таких як зміни кісток, пошкоджень шкіри, порушення функції нирок, короткий ступінь та збільшення шансів на розвиток пухлин і лейкемії, це захворювання називається анемією, оскільки ї

Анемія - це захворювання, яке характеризується зниженням рівня гемоглобіну в крові, що може мати кілька причин, від генетичних змін до поганої дієти. Вони, як правило, виробляють подібні симптоми, такі як запаморочення, блідість, головний біль, слабкість, сухість шкіри та слизові оболонки. Для виявлення та підтвердження діагнозу анемії лікар зазвичай просить провести аналіз крові для оцінки кількості гемоглобіну і вважається анемією, коли вона становить менше 12 г / дл у жінок або 13 г / дл у чоловіків. Додаткові тести, т

Низький тиск, як правило, не є проблемою, особливо коли людина завжди мала низький артеріальний тиск. Проте, якщо тиск падає дуже швидко, це може спричинити такі симптоми, як слабкість, втома та запаморочення, або навіть непритомність. Таким чином, у людини, яка має нормальний або високий тиск, але яка зазнала кризи низького тиску, має бути: Промити руки перед їжею , бажано у прохолодному та добре провітрюваному місці; Роз

Спадковий сперроцитоз - це тип анемії, викликаний руйнуванням червоних кров'яних тілець, гемолітичною анемією. Вона виникає внаслідок вроджених вад в мембранах червоних кров'яних тілець, які в кінцевому підсумку є меншими і менш стійкими, ніж зазвичай, і легко руйнуються селезінкою. Сфероцитоз - успадковане захворювання, яке супроводжує людину від народження, проте він може прогресувати при анемії різного ступеня тяжкості, тому в деяких випадках вона може не викликати симптомів або в інших випадках може викликати

Для лікування захворювання на подагрі, з наукової точки зору, подагричний артрит, рекомендується приймати ліки, які діють на сечову кислоту, такі як колхіцин, аллопурінол або пробенецид, які зменшують вміст сечової кислоти в організмі, накопичення уратів у суглобах, а також запобігання криз. Вже під час кривої подагри, де спостерігається сильне запалення та біль у суглобі, лікар зазвичай керує застосуванням протизапальних препаратів. Особа, яка має це захворювання, також повинна мати певну турботу про харчування протягом усього

Гіпокальціємія - це зниження рівня кальцію в крові, що найчастіше не викликає жодних симптомів, і зазвичай визначається в результаті аналізу крові. Проте, коли кількість кальцію занижена, можуть виникнути важкі симптоми, такі як м'язові спазми, душевні розлади та судоми. Гіпокальціємія зазвичай виникає, коли організм не може підтримувати нормальний рівень циркулюючого вільного кальцію, наприклад, при гіпопаратиреозі або відсутності вітаміну D, і лікування проводиться відповідно до причини

Гіперкаліємія характеризується великою кількістю калію в крові, що породжує такі симптоми, як утруднення дихання та непритомність. Як тільки це станеться, швидка допомога повинна бути викликана, зателефонувавши за номером 192 для особи, щоб отримати негайне лікування, оскільки це серйозна ситуація, яка може бути фатальною. Надлишок калію в крові може бути викликаний надмірним споживанням солі, але в більшості випадків це зумовлено нирковою недостатністю, коли нирки не функціонують належним чином, хоча це також може бути викликане дегідратацією, неконтрольованим діабетом 1 типу, Хвороба