хвороба-генетика

Синдром Дауна - це генетичний розлад, що характеризується наявністю зайвої хромосоми, що призводить до того, що дитина народжується зі специфічними характеристиками, такими як низький зріст, підтягнуті очі та великий, важкий язик, наприклад. Дізнатися більше

Лікування епілепсії повинно бути призначене неврологом відповідно до частоти та інтенсивності нападів, і може бути рекомендовано використання ліків або електростимуляції, наприклад. Докладніше про лікування епілепсії

Що це таке: синдром Ангельмана - генетичне та неврологічне захворювання, яке характеризується судомами, роз’єднаними рухами, інтелектуальною відсталістю, відсутністю мови та надмірним сміхом. У дітей з цим синдромом великий рот, язик і щелепа

Синдром Клайнфельтера - рідкісне генетичне захворювання, яке вражає хлопчиків і може спричинити такі фізичні характеристики, як збільшення грудей та високий голос.

Гемохроматоз - це захворювання, яке характеризується надлишком заліза в організмі, який відкладається в органах і може спричинити такі симптоми, як втома, біль у тілі, цироз та зміни серця, наприклад. Зрозумійте, що таке гемохроматоз, симптоми і як

Мозаїцизм - це тип генетичного збою, при якому людина несе у своєму тілі 2 генетичні матеріали. Зрозумійте, як це відбувається і які хвороби викликає

Епілепсія - це захворювання, яке вражає нервову систему, і воно має ліки. Якщо пацієнту поставлять діагноз на ранніх термінах і лікар призначить для нього найбільш підходящі ліки, і він правильно виконує його вказівки, кризи можуть припинитися. Інший

Фізіотерапевт вказує вправи, які можна робити, щоб допомогти дитині з синдромом Дауна тримати голову, котитися, стояти і ходити.

Синдром Прадера-Віллі - рідкісне генетичне захворювання, яке спричиняє зміни поведінки, затримку розвитку та надмірний голод.

Що це: синдром Аперта - це генетичне захворювання, яке характеризується вадами розвитку обличчя, черепа, рук і ніг. Кістки черепа рано закриваються, не залишаючи місця для розвитку мозку, що спричиняє надмірний тиск на нього

Тендітний Х-синдром - це генетичне захворювання, спричинене мутацією Х-хромосоми, яка частіше трапляється у хлопчиків, створюючи такі характеристики, як витягнуте обличчя та великі вуха. Дізнайтеся більше про синдром, його характеристики та лікування

Хвороба фон Віллебранда - це генетичне захворювання, яке характеризується дефіцитом фактора згортання крові, що призводить, наприклад, до кровотечі та збільшення менструального циклу. Зрозумійте, що таке хвороба фон Віллебранда, симптоми та спосіб лікування

Полідактилія - ​​це деформація, яка виникає, коли в руці чи стопі народжується один або кілька зайвих пальців, і її можна діагностувати, коли дитина формується під час вагітності. Це може бути викликано генетичними змінами, що передаються від батька до сина. Дізнатися більше

Альбінізм викликаний генетичною мутацією, яка спричиняє відсутність кольору шкіри, очей або волосся. Подивіться, що спричиняє цю хворобу та які запобіжні заходи вжити